Équipe 1 : Substances Naturelles et Pharmacochimie2026-01-05T17:03:02+01:00

Équipe 1 : Substances Naturelles et Pharmacochimie

Les travaux développés par le laboratoire de “Chimie des substances naturelles – Pharmacognosie” se situent dans le domaine des substances naturelles biologiquement actives, essentiellement à visée anticancéreuse ou antiparasitaire, et de leurs analogues obtenus par synthèse totale ou par hémisynthèse. L’étude des activités biologiques de ces molécules et de leurs relations structure-activité a particulièrement été développée au cours des dernières années, complétée depuis peu par l’analyse de leurs mécanismes d’action. L’isolement de nouveaux produits naturels, essentiellement d’origine végétale, a conduit à une meilleure connaissance biochimique des familles et genres étudiés, permettant de proposer des schémas biogénétiques cohérents et d’établir des relations chimiotaxonomiques utiles pour la découverte de nouvelles substances biologiquement actives. Les travaux de synthèse ou d’hémisynthèse ont permis, outre la mise au point de nouvelles méthodes, d’accéder à de nombreuses molécules analogues des produits naturels actifs et de développer des programmes de recherche de relations entre la structure de ces produits et leur activité. Tous ces travaux sont étroitement imbriqués et associés à l’utilisation de nouvelles techniques d’analyse structurale et de séparation de ces produits naturels ou synthétiques. Le nombre important de nouvelles molécules obtenues par ces diverses approches nous a conduits à participer activement à la mise en œuvre d’une des chimiothèques fédérées au niveau national qui permettront de réaliser de nouveaux tests biologiques à large échelle.

De nombreuses collaborations nationales et internationales ont été développées dans ces différents domaines, principalement avec l’IRD, des équipes INSERM et des laboratoires de biologie de différentes Universités.

Les membres de l'équipe

  • Mehdi

    BENIDDIR

    Professeur

  • Guillaume

    BERNADAT

    Maître de Conférences

  • Pierre

    CHAMPY

    Professeur

  • Thomas

    CHARPENTIER

    Maitre de Conférences

  • Sandrine

    DELARUE-COCHIN

    Maîtresse de Conférences

  • Indira

    DENNEMONT

    Technicienne

  • Emmanuelle

    DRÈGE

    Maîtresse de Conférences

    Responsable M2 - Chimie Pharmaceutique

  • Victor

    DUBOIS

    Maître de Conférences

  • Rémy

    DURAND

    Professeur

  • Laurent

    EVANNO

    Maître de Conférences

    Responsable M2 - Chimie Pharmaceutique

  • Laurent

    FERRIÉ

    Chargé de Recherche

    Responsable Pôle Chime Pharmaceutique de l'ED - ITFA

  • Bruno

    FIGADÈRE

    Directeur de Recherche

  • Nicolas

    GIGANT

    Maître de Conférences

  • Abdallah

    HAMZE

    Professeur

  • Marie-Nadine

    HILARION

    Adjointe Technique

  • Delphine

    JOSEPH

    Professeure

    Directrice Adjointe de l’unité

    Responsable équipe Substances Naturelles et Pharmacochimie

    Directrice Graduate School "Health & Drug Sciences"

  • Pierre

    LE POGAM-ALLUARD

    Maître de Conférences

  • Philippe

    LOISEAU

    Professeur Émérite

  • Alexandre

    MACIUK

    Maître de Conférences

  • Sandrine

    PIGUEL

    Professeure

    Responsable M1 - Sciences du médicament et des produits de santé

  • Sébastien

    POMEL

    Maître de Conférences

  • Erwan

    POUPON

    Professeur

    Responsable équipe Substances Naturelles et Phamacochimie

  • Blandine

    SÉON-MENIEL

    Assistante Ingénieur

  • Christine

    TRAN

    Maîtresse de Conférences

Thématiques

Thème I : Chimie extractive, Techniques analytiques appliquées aux substances naturelles

Nous nous intéressons principalement aux substances naturelles d’origine végétale, en sélectionnant des plantes africaines, de Nouvelle Calédonie ou de Guyane française sur des critères d’ethnopharmacologie ou de chimiotaxonomie, afin de découvrir de nouveaux principes actifs antiparasitaires, antibactériens ou antitumoraux. D’autres sources sont également étudiées, ou le seront prochainement comme les plantes chinoises entrant dans la pharmacopée chinoise. Enfin, les substances naturelles issues d’autres taxons, marins ou terrestres seront également à l’étude, grâce à des collaborations avec des équipes travaillant sur des éponges marines ou sur des insectes.
De nouvelles méthodes analytiques seront mises au point afin d’optimiser les étapes de sélection, caractérisation et d’isolement de substances naturelles bioactives à partir d’extraits complexes.

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Thème II : Pharmacochimie et propriétés biologiques des substances naturelles

Nous nous intéressons tout particulièrement aux substances naturelles visant le système nerveux central afin de trouver de nouvelles molécules ayant des propriétés neuroprotectrices et/ou neuritogéniques pouvant être avantageusement utilisées pour le traitement de maladies neurodégénératives. Nos travaux de recherche concernent également les composés antiparasitaires, antituberculeux et antibactériens, en raison des besoins non résolus dans ces domaines thérapeutiques (résistance, effets secondaires indésirables des traitements actuels). Nous recherchons également de nouveaux composés à visée antitumorale afin de proposer des candidats médicaments plus spécifiques, et moins toxiques que ceux utilisés aujourd’hui.

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thème III : Synthèse totale de substances naturelles et méthodologie de synthèse organique

La synthèse totale de substances naturelles reste l’un des axes majeurs de notre laboratoire. L’isolement de faibles quantités de substance naturelle à partir d’une source rare et difficile d’accès rend la synthèse souvent indispensable. De nouvelles méthodologies sont alors nécessaires pour pouvoir préparer des composés souvent polyfonctionnels. Les méthodologie de synthèse mettant en jeu des transformations biomimétiques, étudiées au laboratoire, ont alors souvent montré leur pussant potentiel.

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Les ANR

Nouvelle classe de conjugués anticorps-médicaments à cibles multiples – COURAGE (2023-2026)

Le cancer constitue un problème majeur de santé publique dans le monde. Pour améliorer la prise en charge des patients, le développement de traitements appartenant à la classe des thérapies ciblées, tels que les anticorps thérapeutiques (Acs), est fortement recommandé. Cependant, l'efficacité clinique des Acs nus reste limitée, notamment en monothérapie et dans le traitement des tumeurs solides. Afin d'accroître le potentiel thérapeutique des Acs nus, leur conjugaison à des molécules cytotoxiques puissantes pour former des conjugués anticorps-médicaments (ADC) permet d’augmenter leur efficacité de façon spectaculaire.

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Anticiper, comprendre, mimer la complexité moléculaire des substances naturelles – ANTIDEPRIM (2020-2023)

L’équipe de Chimie des Substances Naturelles (L. Evanno) est porteuse du projet X-comic financé par le programme jeune chercheur de l’ANR. L’objectif est de démontrer comment la Nature est capable d’assembler des briques élémentaires simples pour produire de la complexité moléculaire et générer des produits naturels hautement structurés ...

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X-COMIC : La chalcitrine et la sclérocitrine : comment la nature peut produire de la diversité moléculaire ? (2018-2021)

L’équipe de Chimie des Substances Naturelles (L. Evanno) est porteuse du projet X-comic financé par le programme jeune chercheur de l’ANR. L’objectif est de démontrer comment la Nature est capable d’assembler des briques élémentaires simples pour produire de la complexité moléculaire et générer des produits naturels hautement structurés ...

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AMPHICTOT : Synthèse Totale des amphidinolides C, C2 et F : Des produits naturels d’origine marine prometteurs dans la thérapie anti-cancéreuse. (2012-2015)

Le projet AMPHICTOT a été sélectionné dans l’offre d’appel à projet ANR blanc 2011. Ce projet porté par Bruno Figadère et Laurent Ferrié sera réalisé entre 2012 et 2015 dans le laboratoire de pharmacognosie de l’université Paris-Sud. La dotation d’environ 180k€ a permis notamment le financement d’une thèse sur le projet.

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ANTIPARK : Nouveaux composés neuroprotecteurs et neurorégénérateurs pour la maladie de Parkinson (2012-2014)

Le projet ANTIPARK a été sélectionné par l’ANR dans le cadre des appels d’offres Emergence 2010. BioCIS est le porteur du projet par Bruno Figadère avec comme partenaire l’ICM (Paris 6), l’U930 Inserm (Tours), l’ICSN (Gif sur Yvette) et FIST (valorisation du CNRS). Les travaux, réalisés au sein de l’équipe de Chimie des Substances Naturelles de BioCIS porteront sur le développement de composés ayant montré des activités in vitro et in vivo sur des modèles de la maladie de Parkinson. L’objectif du projet est d’étudier plusieurs leads obtenus par criblage sur des cultures primaires de neurones dopaminergiques sur des modèles animaux de la maladie de Parkinson (souries lésées au MPP+ et rats lésés a la 6OH-dopamine) afin de proposer un candidat médicament. L’étude par deux techniques d’imagerie moderne (la transmission de positons par tomographie (TEP) et l’imagerie par spectrométrie de masse MALDI-TOF) permettront d’apporter également des informations sur la localisation des composés actifs dans le cerveau des animaux traités.

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Livres et articles en couverture

C9-Functionalized Doxycycline Analogs as Drug Candidates to Prevent Pathological α-Synuclein Aggregation and Neuroinflammation in Parkinson’s Disease Degeneration

15 décembre 2024|Catégories : publi-eq1|

Abstract Doxycycline, a semi-synthetic tetracycline, is a widely used antibiotic for treating mild-to-moderate infections, [...]

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Mo-catalyzed cyclization of N-vinylindoles and skatoles : synthesis of dihydroindolo[1,2-c]-quinazolines and dihydroindolo[3,2-b]-indoles, and evaluation of their anticancer activities

4 avril 2024|Catégories : publi-eq1|

A novel synthesis method using N-vinylazoles produces unexpected compounds DINQ (R= Me) and DINI [...]

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Bioinspired Divergent Oxidative Cyclizations of Geissoschizine : Total Synthesis of (–)-17-nor-Excelsinidine, (+)-16-epi-Pleiocarpamine, (+)-16-Hydroxymethyl-pleiocarpamine and (+)-Taberdivarine H

4 septembre 2020|Catégories : publi-eq1|

Erwan Poupon, Laurent Evanno, Guillaume Vincent et al. En couverture de L’European Journal of Organic Chimistry [...]

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Suberosanes as Potential Antitumor Agents : First Enantioselective Total Synthesis of (1S)-Suberosanone and Configurational Assignment of Suberosenol A

4 juillet 2016|Catégories : publi-eq1|

Mohammad Kousara, Franck Le Bideau, Rama Ibrahim, Angélique Ferry, Pierre-Etienne Venot, Camille Dejean, Joël [...]

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Solution Phase and Nanoparticular Biosynthetically Inspired Interconnections in the Canthin-6-one β-Carboline Series and Study of Phenotypic Properties on C. elegans

4 septembre 2013|Catégories : publi-eq1|

Gerardo Cebrián-Torrejón, Nicolas Mackiewicz, Rafael P. Vázquez-Manrique, Alain Fournet, Bruno Figadère, Julien Nicolas and [...]

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