Méthodologie de synthèse

La méthodologie de synthèse est basée sur le développement de nouvelles réactions régio et stéréosélectives métallo-catalysées (palladium, platine, Fer…) pour la formation sélective de liaison C-C, C-hétéroatome et C-M (M = étain, bore, silicium…). Ces recherches ont permis de mettre au point des processus de fonctionnalisation d’alcynes de façon régiosélective (hydro- et carbo-métallation, hydratation, oxydation…), des réactions multicomposantes pour obtenir des molécules insaturées et des composés hétérocycliques fonctionnalisés (amines propargyliques, indoles benzofuranes, purines…). Par ailleurs l’activation par micro-ondes est mise à profil pour développer et optimiser certaines des réactions pré-citées.

Chimie médicinale

Les thématiques pharmacochimiques de l’équipe s’articulent autour des antitumoraux, ciblant l’angiogenèse (analogues de la combrétastatine A4, du 2-méthoxy-estradiol…), l’apoptose (flavoquinolones), l’inhibition de la protéine de choc thermique (hsp90) (analogues de la novobiocine, du radicicol…) et les anti-prolifératifs/anti-différenciateurs cellulaires (analogues de la vitamne D3).